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【摘 要】目的探讨mB7-1基因修饰的B16细胞的体外抗瘤效应。方法提取小鼠脾细胞mRNA,PCR法获得mB7-1片段,与pcDNA3连接,并进行酶切鉴定及测序。重组质粒经脂质体介导转染鼠B16细胞,检测基因表达,MTT法检测CTL杀伤作用。结果完成mB7-1-pcDNA3重组载体连接及鉴定,基因测序与GenBank一致,并转染至B16细胞,检测到基因表达。经mB7-1修饰B16细胞可诱导淋巴细胞产生明显抑瘤效应。结论应用本文方法可获得mB7-1修饰B16细胞系,为研究其抗瘤效应奠定了基础。