饮酒和CYP1A1-MspI、ALDH-2基因多态性与食管癌的相关性
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【摘 要】目的探讨饮酒和细胞色素P4501A1-MspI(CYP1A1-MspI)、乙醛脱氢酶-2(ALDH-2)基因多态性与食管癌发病之间的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以160例食管癌患者及160例非癌对照者的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应(PCR)技术分析了CYP1A1-MspI和ALDH-2基因多态性。结果 CYP1A1-MspI突变纯合型(m2/m2)和ALDH-2变异基因型频率分布分别为39.375%、70.625%(病例组)和20.000%、43.750%(对照组),二者差异显著(P〈0.01,P〈0.01)。CYP1A1-MspI(m2/m2)患食管癌的风险显著增加(OR=2.598,95%CI=1.819~4.265)。ALDH-2变异基因型者患食管癌的风险也显著增加(OR=3.091,95%CI=1.922~4.738)。基因突变的协同分析发现CYP1A1-Ms-pI(m2/m2)/ALDH-2变异基因型者在食管癌组和对照组中的分布频率分别为31.875%和6.250%,二者有显著差异(P〈0.01)。CYP1A1-MspI(m2/m2)/ALDH-2变异基因型者患食管癌的风险显著增加(OR=9.909,95%CI=3.574~12.532)。病例组的饮酒率显著高于对照组的饮酒率(OR=3.096,95%CI=1.532~4.88 0,P〈0.01),CYP1A1-MspI(m2/m2)/及ALDH-2变异基因型与饮酒有协同作用(OR=40.727,95%CI=17.965~66.572)。结论 CYP1A1-MspI(m2/m2)/ALDH-2变异基因型和饮酒是食管癌的易患因素,三者的联合在食管癌的发生中起着协同的作用。
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