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【摘 要】目的检测Mda7基因联合放射线抑制前列腺癌PC-3细胞生长的作用。方法PC-3细胞接受不同剂量X-射线照射，流式细胞术检测细胞凋亡；pcDNA-Mda7质粒转染PC-3细胞，流式细胞术检测细胞凋亡，集落形成法检测细胞生长；pcDNA-Mda7质粒与X-射线联合应用，流式细胞术检测细胞凋亡。结果PC-3细胞凋亡率随X-射线照射剂量升高而增高，在10Gy及以上剂量照射细胞凋亡率明显高于对照组（P〈0．01）；pcD-NA-Mda7质粒转染PC-3细胞，细胞凋亡率明显增高（P〈0．001），集落形成百分数明显降低（P〈0．001）；pcDNA-Mda7质粒与X-射线联合应用效果明显好于单纯照射组和单纯转染组（P〈0．01）。结论PC-3细胞具有辐射抗性，pcDNA-Mda7质粒转染可以显著抑制Pc-3细胞生长，pcDNA-Mda7质粒与X-射线联合应用效果好于单纯照射和单纯基因作用。