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【摘 要】目的评价吉非替尼治疗晚期肺腺癌出现缓慢进展后原药继续治疗的疗效及安全性。方法吉非替尼250mg，1次／d，口服。病情出现缓慢进展后继续原药治疗，每个月评价疗效，并观察疾病控制率、肿瘤无进展生存期（PFS1）、肿瘤出现缓慢进展后至疾病快速进展的生存期（PFS2），初始口服吉非替尼的生存期（OS1）、肿瘤出现缓慢进展后原药继续治疗后续生存期（OS2）。毒副作用。结果38例晚期肺腺癌病人初始接受吉非替尼治疗PFSI18．9个月，PFS25．5个月，OS128．7个月，0S29．6个月。主要毒副反应：皮疹、腹泻。结论吉非替尼可明显延长晚期肺腺癌病人的生存期；吉非替尼治疗肺腺癌缓慢进展后原药继续治疗可进一步延缓肿瘤快速进展的时间，并进一步延长生存期，改善病人生存质量。