【出 处】：《 中国老年学杂志 》 CAS CSCD 2016年第36卷第1期 23-25页,共3页

【作 者】： 高红强 ; 李志强 ; 王海雷 ; 薛国友 ; 刘静 ; 陈刚 ; 李立

【摘 要】 目的观察NM23B在体外培养大鼠肝细胞增殖中的作用。方法构建NM23B过表达载体和干扰载体及其阴性对照载体,分别转染SD大鼠BRL-3A肝细胞,并设空白对照组（CON）、干扰NC组（siRNA-NC）、干扰组（siRNA）、过表达组（OE）、过表达NC组（OE-NC）,通过定量PCR分析各组细胞中Cyclin D1、NM23B和PCNA的mRNA变化;Western印迹分析比较各组细胞中Cyclin D1、NM23B和PCNA蛋白的变化;流式细胞仪检测各组细胞周期比例;用CCK 8法检测细胞增殖。结果 OE组Cyclin D1、NM23B和PCNA的mRNA及蛋白的表达量较CON组显著增多（P〈0.05）;另一方面,siRNA组的Cyclin D1、NM23B和PCNA的mRNA及蛋白的表达量较CON组显著降低（P〈0.05）,干扰NC组和OE-NC组与CON组相比无统计学差异（P〉0.05）。OE组的G0/G1期细胞比例明显低于CON组（P〈0.05）,siRNA组的G_0/G_1期细胞比例明显高于CON组（P〈0.05）。同时,OE组的S期细胞比例明显高于CON组（P〈0.05）,siRNA组的S期细胞比例明显低于CON组（P〈0.05）,siRNA-NC组和OE-NC组与CON组相比无统计学差异（P〉0.05）。CCK-8检测细胞增殖表明OE组的增殖速度明显快于CON组（P〈0.05）,siRNA组的增殖速度明显慢于CON组（P〈0.05）,siRNA-NC组和OE-NC组与CON组相比无统计学差异（P〉0.05）。结论过表达NM23B可以加强Cyclin D1、PCNA的表达,缩短细胞周期,从而促进肝细胞增殖;干扰NM23B表达则削弱了Cyclin D1、PCNA的表达,延长细胞周期,从而抑制肝细胞增殖。证实了NM23B在体外培养SD大鼠肝细胞增殖中的作用,为后续体内实验奠定了理论基础。